Publicado no Encontro de Saberes 2015
Evento: XXIII Seminário de Iniciação Científica
Área: CIÊNCIAS DA VIDA
Subárea: Farmácia
| Título |
| AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA DE LIGNANAS SEMISSINTÉTICAS |
| Autores |
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LUCIENE GONCALVES DA PAIXAO (Autor) BRENO DE MELLO SILVA (Autor) GERALDO CELIO BRANDAO (Orientador) HELIA MARIA MARQUES DE MOURA (Autor) Guilherme Rocha Pereira (Colaborador) |
| Resumo |
| As lignanas compreendem uma classe de produtos naturais com uma grande diversidade de estruturas químicas, sendo formadas pelo acoplamento de duas unidades fenilpropanoides. Algunas lignanas como a podofilotoxina e seus derivados vem sendo utilizadas com sucesso na terapia antineoplásica. A atividade biológica das lignanas desperta crescente interesse por suas ações antiviral, antifúngica, imunossupressora, antiasmática, antioxidante e citotóxica. Dentro deste contesto o presente trabalho teve como objetivo o isolamento, a caracterização química e avaliação in vitro da atividade citotóxica de lignanas obtidas de extrato etanólico de caule de T. stans Juss. O extrato foi submetido a extrações sucessivas com solventes de polaridade crescente. Foi avaliada a presença de lignanas nos extratos e frações utilizando padrões de lignanas isolados. Análises por CCD, empregando-se reagentes cromogênicos para a revelação fornecem informações sobre a presença de lignanas no extrato e frações. A fração diclorometânica foi fracionada em CCS. As lignanas isoladas foram caracterizadas empregando UPLC-MS. A citotoxicidade foi determinada in vitro em linhagem de células Hep G2 (n=3) e expressa em termos de concentração citotóxica a 50% (CC50). O fracionamento do extrato etanólico do caule levou ao isolamento de três lignanas denominas TSC-1, TSC-2 e TSC-3. TSC-1 e TSC-2 apresentaram CC50 de 170.4 e 9.201. TSC-3 ainda não foi submetida aos ensaios de citotoxicidade. O extrato do caule de T. stans demonstrou ser uma excelente fonte de lignanas. TSC-1 obtido em grande quantidade será submetido a modificações moleculares para tentar melhor a atividade citotóxica. Este trabalho teve o apoio financeiro da FAPEMIG, CNPq e PROPP-UFOP. |
