Publicado no Encontro de Saberes 2015
Evento: XXIII Seminário de Iniciação Científica
Área: CIÊNCIAS DA VIDA
Subárea: Nutrição
| Título |
| A INTERFERÊNCIA DO TRATAMENTO COM SINVASTATINA NO PROCESSO INFLAMATÓRIO DA OBESIDADE NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL PELO TRYPANOSOMA CRUZI |
| Autores |
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SILVIA ELVIRA BARROS FARIAS (Autor) ANDRE TALVANI PEDROSA DA SILVA (Orientador) DEBORA MARIA SOARES DE SOUZA (Co-Autor) GUILHERME DE PAULA COSTA (Co-Autor) VIVIAN PAULINO FIGUEIREDO (Co-Autor) |
| Resumo |
| O consumo alimentar está intimamente relacionado à composição corporal e as funções fisiológicas do organismo. O tecido adiposo, através da liberação de citocinas inflamatórias, pode exercer importante papel na formação estrutural da resposta imune e na eficiência dessa contra agentes infecciosos e/ou parasitários, a destacar o Trypanosoma cruzi. Este é responsável por desencadear um processo inflamatório no hospedeiro conduzindo-o ao desenvolvimento de possíveis alterações cardíacas, digestivas e/ou do sistema nervoso autonômico. Em contrapartida a essas duas co-morbidades destaca-se o papel do grupo farmacológico das estatinas, inibidores da coenzima A redutase 3-hidroxi-3-metilglutaril (HMG CoA) com funções anticolesterolêmicas e efeitos pleiotrópicos na regulação da resposta inflamatória. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da sinvastatina (S) (20 mg/kg/dia) em camundongos isogênicos (C57BL/6) infectados pela cepa VL-10 T. cruzi e alimentados com dieta hiperlipídica (DH - 60% de lipídeos). Fêmeas com 3 semanas de idade foram divididos nos seguintes grupos (n=10): dieta hiperlipídica (DH); DH não infectado tratado com S; DH infectado; DH infectado tratado com S; e os controles submetidos à dieta normolipídica. Tempo de experimento - 60 dias. O tratamento foi realizado por via oral, com 20mg/kg/peso de Sinvastatina por 30 dias. A infecção e a DH elevaram a concentração dos marcadores inflamatórios circulantes (TNF-α e CCL2). Além disso, a DH favoreceu o aumento da parasitemia. Por outro lado, o tratamento com Sinvastatina reduziu a replicação dos parasitos e propiciou redução dos níveis de CCL2 em animais alimentados com a DH. Em suma, a DH propicia ambiente metabólico favorável para a replicação do T. cruzi e também para a formação da resposta imune secundária aos estímulos antigênicos deste protozoário e a sinvastatina mostrou ação protetora potencial para o sistema cardiovascular, alvo primário das respostas agudas e crônicas anti-T. cruzi. |
