Detalhes dos Anais Veja o resumo do trabalho

Publicado no Encontro de Saberes 2016

Evento: XXIV Seminário de Iniciação Científica

Área: CIÊNCIAS DA VIDA

Subárea: Farmácia

Órgão de Fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Título
EXTRAÇÃO DE ÓLEO ESSENCIAL DE FOLHAS DE Cymbopogon nardus (L.): AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E CITOTOXICIDADE.
Autores
THAIS SIMOES BOTELHO (Autor)
Orlando David Henrique dos Santos (Orientador)
Janaina Brandão Seibert (Co-Orientador)
Paula Melo de Abreu Vieira (Colaborador)
Luiz Fernndo de Medeiros Teixeira (Colaborador)
Ivanildes Vasconcelos (Colaborador)
Tatiane Roquete Amparo (Colaborador)
Resumo
Plantas com propriedades terapêuticas são utilizadas no cuidado a saúde e constituem fonte de compostos biologicamente ativos. Este trabalho objetivou a extração do óleo essencial de folhas de Cymbopogon nardus e a avaliação da atividade antimicrobiana e citotoxicidade. O óleo foi obtido por hidrodestilação com rendimento de 1,094%. Foi identificada 99% de sua composição, principalmente citronelal (56%), citronelol (14%) e geraniol (12%). A ação antimicrobiana foi avaliada pela difusão em disco sobre 23 cepas. Foram realizadas suspensões para cada microrganismo (escala McFarland) e semeadas em placas Petri, adicionando-se discos impregnados com controle positivo (Cetoconazol, Moxifloxacino e Tetraciclina), negativo (DMSO) e óleo puro e mantidas em estufa a 37ºC por 24/48h. O óleo foi efetivo para 14 microrganismos (halo de inibição ≥10 mm). Essa ação foi quantificada pela microdiluição seriada 1:2. Em placas de ELISA, diluições de óleo em caldo (250 a 0,12μL/mL) foram preparadas juntamente com o inóculo (1x106 UFC/mL), incubadas e feito plaqueamento dos poços, obtendo-se a concentração inibitória mínima (CIM), a qual variou de 250 a 0,12 μL/mL. Na avaliação da citotoxicidade foi realizado o ensaio de MTT, utilizando fibroblastos da linhagem L929 cultivados em meio RPMI em estufa (CO2 a 5% à 37ºC). As células viáveis (5x105 células/mL) foram adicionadas em placas de ELISA para aderência por 24h. Após, adicionou-se óleo em 14 diluições seriadas 1:2 em meio (500 a 0,0610µL/mL). Incubou-se por 24h e após adicionou-se MTT e SDS para leitura da absorbância (570 nm). Os resultados foram obtidos pela equação %viabilidade celular=100–[(A0– A1/A0)x100], onde foi encontrado o valor da CE50% do óleo equivalente a 0,16μL/mL. Sendo assim, a utilização do óleo como potencial antimicrobiano seria viável para os microrganismos que apresentaram MIC menor do que a CE50%. No entanto, é necessária a avaliação da citotoxicidade do óleo in vivo antes da sua utilização.
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