Publicado no Encontro de Saberes 2016
Evento: XXIV Seminário de Iniciação Científica
Área: CIÊNCIAS DA VIDA
Subárea: Parasitologia
Órgão de Fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
| Título |
| Avaliação da resposta inflamatória cardíaca na fase aguda da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi após terapia de combinação com Enalapril e Benznidazol |
| Autores |
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LAURA DE ANDRADE MAYRINK (Autor) Júlia Miranda Mól Santos (Co-Autor) Deena Shrestha (Colaborador) Guilherme de Paula Costa (Colaborador) Ana Luísa Junqueira Leite (Co-Orientador) Paula melo de Abreu Vieira (Colaborador) André Talvani (Orientador) |
| Resumo |
| A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma infecção capaz de desencadear um processo inflamatório com alterações morfo-funcionais e eletrocardiográficas no tecido cardíaco. Terapias farmacológicas têm sido propostas para amenizar os efeitos fisiopatológicos em questão, a exemplificar o uso dos beta-bloqueadores e dos inibidores da enzima conversora da angiotensina(ex. Maleato de Enalapril).Sugere-se que estes fármacos atuem amenizando a resposta inflamatória, fato que interferiria diretamente na relação parasito-hospedeiro.No presente estudo, avaliou-se o papel das monoterapias com o Maleato de Enalapril (ENA) e com o Benznidazol(Bz), bem como destas terapias em combinação (TC)sobre a resposta imune do hospedeiro e sob a ação tripanocida durante a fase aguda da infecção experimental pelo T. cruzi. Camundongos C57BL/6 fêmeas foram infectados com 5000 formas tripomastigotas sanguíneas da cepa VL-10do T. cruzi e tratados durante 20 dias com diferentes dosagens de Bz (60; 80 e 100mg/kg), ENA (15; 20 e 25mg/kg)ou suas combinações (60 15; 80 20 e 100 25mg/kg). No21º dia, após o tratamento,efetuou-se a eutanásia dos animais com a coleta de plasma para a realização de imunoensaios (TNF, IL-10, CCL5, CCL2) e do coração para análise histológica. Observou-se redução da parasitemia associada ao ENA e supressão associada ao Bz e combinações. Em relação à citocina IL-10, a TC com 80 20mg/kg foi capaz de elevar seus níveis plasmáticos. De uma forma geral, as TCs reduziram a produção plasmática do TNF, CCL2 e CCL5, além de reduzir o infiltrado inflamatório no tecido muscular cardíaco. Conclui-se que esta redução dos parâmetros inflamatórios plasmáticos e teciduais, observada para as TCs pode levar a uma regulação parcial da inflamação resultando em redução dos danos cardíacos causados pela infecção experimental pelo T.cruzi. |
