Publicado no Encontro de Saberes 2017
Evento: XXV Seminário de Iniciação Científica
Área: CIÊNCIAS DA VIDA
Subárea: Farmácia
Órgão de Fomento: Universidade Federal de Ouro Preto
| Título |
| Avaliação da atividade citotóxica in vitro da de lactona sesquiterpênica isolada de Lychonophora passerina |
| Autores |
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LARISSA SILVA SAMPAIO (Autor) Matheus Marques Milagre (Co-Autor) Maykon Tavares de Oliveira (Co-Autor) Gabriela Maíra Pereira de Assis (Co-Autor) Dênia Antunes Saúde-Guimarães (Co-Autor) Marta de Lana (Co-Orientador) Renata Tupinambá Branquinho (Orientador) |
| Resumo |
| A doença de Chagas permanece negligenciada, e o único fármaco disponível para o tratamento no Brasil é o benzonidazol (BZ), que apresenta limitações e efeitos adversos. Este projeto visa o uso de uma lactona sesquiterpênica (LS2), ativa contra formas de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi in vitro. O objetivo deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade de LS2 em linhagem celular de cardiomiócitos H9c2 provenientes de mamíferos. Foram realizados os testes de MTT e Vermelho Neutro (VN). A LS2 foi utilizada nas concentrações de 5 ng/mL-1000 ng/mL, e BZ 1,56 µg/mL-50 µg/mL bem como controles, incubados a 24 e 48 h à 37°C, 5% de CO2, 95% de umidade. Foi constatada elevada citotoxicidade celular a partir da concentração de 500 ng/mL de LS2 em 24 e 48h. BZ causou elevada citotoxicidade nas concentrações de 25,5 µg/mL em ambos os tempos de incubação. A partir dos valores de viabilidade celular por MTT foi possível calcular através do software CompuSym os valores de CI50 da LS2 e BZ. Foram detectados CI50 de LS2 de 3,725 µg/mL e 3,880 µg/mL em 24 e 48 horas de incubação, respectivamente. Nas células incubadas com BZ por 24 e 48h, foram detectados CI50 de 21,33 µg/mL e 47,12 µg/mL, respectivamente. A partir dos valores de viabilidade celular por VN o CI50 de LS2 foi 1,203 µg/mL e 407,61 ng/mL em 24 e 48 horas, respectivamente. Nas células incubadas com BZ por 24 e 48h o CI50 foi 38,52 µg/mL e 42,03 µg/mL. Assim, LS2 demonstrou uma maior atividade em relação a BZ, sendo um candidato promissor para estudo da eficácia terapêutica in vivo em animais experimentalmente infectados. Foram assim definidas as concentrações de LS2 e BZ para o próximo passo: avaliação da atividade anti-T. cruzi em formas amastigotas intracelulares. |
