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Publicado no Encontro de Saberes 2017

Evento: II Mostra da Pós-Graduação

Área: CIÊNCIAS DA VIDA

Subárea: Bioquímica

Órgão de Fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Título
Potencial terapêutico de formulação antidiabética oral em figado de modelo experimental de diabetes tipo 1
Autores
KISSYLA CHRISTINE DUARTE LACERDA (Autor)
Pedro Henrique de Amorin Miranda (Co-Autor)
Daniela Caldeira Costa (Co-Orientador)
Wanderson Geraldo de Lima (Orientador)
Resumo
O diabetes mellitus 1 (DM1) compreende um conjunto de alterações em células β-pancreáticas, que, de maneira crônica, acarreta efeitos em diversos órgãos. A Vildagliptina (V) tem sido usada no controle terapêutico da glicemia em diabéticos do tipo 2. Outro candidato terapêutico, a Quercetina (Q) é um antioxidante que promove proteção de diversos orgãos, em especial no fígado. Visamos analisar o efeito do tratamento com a formulação antidiabética oral (QV) no fígado de animais DM1. Os procedimentos foram aprovados pela CEUA-UFOP (#2014/17). Ratas Fisher fêmeas (n=39), 120 dias, 200g foram divididas nos grupos: Controle (C), Diabético (D), Diabético tratado com formulação QV (DQV) e Diabético tratado com insulina (DI). O diabetes foi induzido por injeção intraperitonial de Aloxano (135mgKg). O tratamento foi realizado diariamente por via orográstrica por 30 dias, após este período realizou-se a eutanásia e coleta de materiais. O sangue foi coletado para análise dos níveis glicemicos. O fígado foi destinado a análises histológicas. Os resultados foram analisados pelo Software Graphpad Prism 6.0, com nível de significância de 5%. A formulação QV restaurou os depósitos de glicogênio hepático nos animais DQV (100,8±7,466µm²) em nível dos animais C (126,3±3,487 µm²). Houve também redução do número de células de Kupffer nos animais DQV (52,34±2,531), comparado a animais do grupo D (74,45±7,182). As aréas de fibrose foram reduzidas no grupo DQV (334,9±47,9µm²) e DI (437,8±74,20µm²) quando comparado ao grupo D (1752±434,7µm²). As áreas de colágeno 1 também foram reduzidas em animais DQV (270,5±79,50µm²) quando comparado ao grupo D (2970±1409µm²), entretando a quantificação de colágeno 3 não apresentou diferenças significativas. Nossas considerações finais ressaltam que a formulação possui propriedades que preservam a integridade histológica hepática, o que aliado a seu efeito redutor da glicemia, mostra-se um importante alvo terapêutico para o DM1.
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